Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Ауранофин

Ауранофин
Auranofin-2D-skeletal.png
Химическое соединение
ИЮПАК (1-Тио-бета-D-глюкопиранозато)(триэтилфосфин)золота 2,3.4,6-тетраацетат
Брутто-формула C20H34AuO9PS
CAS 34031-32-8
PubChem 16667669
DrugBank 00995
АТХ M01CB03
Способ введения
перорально
Другие названия
UNII-3H04W2810V, SKF D-39162, Auranofin, Goldar, Ridaura
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Ауранофин — пероральный препарат золота с специфической противовоспалительной иммуносупрессивной активностью в отношении аутоиммунных процессов.

Фармакологическое действие

Механизм действия, вероятно, связан с угнетающим влиянием на аутоиммунитет.

Показания

Базисная терапия ревматоидного артрита.

Режим дозирования

Взрослым — по 6 мг/сут (в 1 или 2 приёма). При клинической неэффективности приёма в течение 3-6 мес доза может быть увеличена до 9 мг/сут. Если при этом благоприятные результаты не достигаются в течение последующих 3-6 мес, лечение следует прекратить.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, боль в желудке, сыпь, зуд, стоматит; редко — нарушения функции печени. Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, лейкопения; очень редко — тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко — протеинурия, нарушение функции почек. Прочие: конъюнктивит; редко — аллергические реакции в виде кожной сыпи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тяжёлым металлам, прогрессирующие заболевания почек, активная стадия гепатита, нарушения кроветворения, беременность, лактация, детский возраст.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

Перед началом терапии ауранофином следует провести следующие лабораторные исследования: уровень гемоглобина, количество тромбоцитов, активность печёночных трансаминаз, концентрация мочевины, креатинина, количество белка в моче. В течение 1-го года лечения необходимо каждый месяц проверять картину периферической крови и количество белка в моче. В течение 2-го года лечения эти исследования можно проводить каждые 2-3 месяца. При протеинурии более 1 г/сут следует прекратить применение.


Новое сообщение